服用過口服液的人都知道，口服液瓶中的鋁制瓶蓋并不是能夠獨(dú)立使用的，在鋁制瓶蓋和藥品之間還是有膠塞或者墊片的，用于密封隔絕，對于鋁蓋中的膠塞和墊片，是兩種不同的材料，因此國家分別做出了單獨(dú)的注冊證。根據(jù)這種管理，藥廠不可能分別采購瓶蓋和墊片然后進(jìn)行灌裝，大部分都是藥廠有直接購進(jìn)已裝配好墊片的瓶蓋，然后直接使用。

   其實(shí)墊片和瓶蓋的配置過程其實(shí)都是在瓶蓋廠里完成的。但是因?yàn)殇X蓋瓶蓋廠家往往只取得了瓶蓋的藥包材注冊證，而內(nèi)塞沒有，這就導(dǎo)致了成品中的膠墊沒有合法的身份。

   膠墊是最為直接與藥品接觸的，沒有合格的證明以及身份，無法辨別其成分和對藥品產(chǎn)生的影響，一直是口服液瓶蓋中存在的問題，需要相關(guān)部門進(jìn)行嚴(yán)格管制。這樣做不僅給消費(fèi)者一個(gè)保障，也給了口服液瓶廠家一個(gè)保障，因?yàn)橐话阗徺I口服液瓶的藥廠，有時(shí)候也會直接在玻璃瓶廠家那里一起購買，所以口服液瓶瓶蓋的問題不僅對消費(fèi)者存在問題，對口服液瓶廠家也是一樣的。